2020年07月16日--勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准nintedanib一个新的适应症，用于治疗除特发性肺纤维化（IPF）之外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺病（PF-ILD）成人患者。最近，nintedanib上述适应症还获得了美国、加拿大、日本批准。

欧洲特发性肺纤维化及相关疾病联合会（EU-IPFF）秘书Liam Galvin表示：“当生活在一种罕见的危及生命的疾病中时，让你的声音被听到是非常困难的，也是令人恐惧的，尤其是在没有治疗选择的情况下。欧盟委员会的决定，对于那些因进行性ILD存在肺纤维化风险的患者来说，是一个大好消息。肺纤维化会导致肺功能不可逆转的下降，这一新的适应症将给那些受影响的患者及其亲人带来很多希望。”

勃林格殷格翰高级副总裁兼治疗区炎症负责人Peter Fang表示：“我们对欧盟委员会批准nintedanib作为一组进行性慢性纤维化ILD的首个治疗药物感到非常高兴。肺纤维化会极大地影响ILD患者的生活，对肺部造成不可逆转的伤害，导致呼吸系统症状恶化，生活质量下降。但直到现在，还没有批准的治疗方案。此次批准，为这些患者带来了新的希望，这是治疗上的一个重大突破。”